动脉粥样硬化，这一看似简单的医学术语，实则隐藏着复杂的生物学机制，在众多影响因素中，遗传因素扮演着不可忽视的角色，研究表明，特定基因的多态性（即基因序列的微小变化）与动脉粥样硬化的风险密切相关。
APOE基因的ε4等位基因携带者，相较于非携带者，更易患上早发性的动脉粥样硬化和阿尔茨海默病，这背后的机制涉及胆固醇代谢、血管炎症反应等多个层面，而这一切的“指挥官”，正是那些在DNA深处默默工作的基因。
动脉粥样硬化的发生并非单一基因作用的结果，而是多个基因与环境因素交互作用下的“集体表演”，LDL受体基因的突变可增加低密度脂蛋白（坏胆固醇）水平，而吸烟、高血压等环境因素则可加速这一过程。
揭示动脉粥样硬化的基因密码，不仅需要深入挖掘单个基因的作用，更需从整体角度出发，理解基因与环境的复杂交互网络，这不仅是科学研究的挑战，也是未来预防和治疗动脉粥样硬化的关键所在，在解码这一“硬化”过程的旅途中，我们正一步步接近那把开启健康之门的钥匙。
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