短暂性脑缺血发作与基因变异，解开卒中预警的遗传密码

短暂性脑缺血发作（TIA）是一种因脑部或视网膜局部供血不足而导致的短暂性神经功能缺损，其发生与多种因素相关，包括血管异常、心脏问题及血液成分变化等，近年来研究显示，遗传因素在TIA的发病中扮演着重要角色。

具体而言，某些基因变异可能增加个体对TIA的易感性，与凝血功能、血管收缩及炎症反应相关的基因变异，可能影响脑部血流动力学，从而增加TIA的风险，通过基因测序技术，我们可以识别这些与TIA相关的遗传变异，为患者提供个性化的预防和治疗策略。

目前对于TIA的遗传基础仍知之甚少，未来研究需进一步探索不同人群中TIA的遗传异质性，以更好地理解其发病机制，为患者带来更精准的诊疗方案。