在探讨动脉粥样硬化的成因时，遗传因素如同一把隐形的钥匙，悄然影响着我们的血管健康，尽管生活方式和环境因素同样重要，但遗传变异似乎在决定个体对这一疾病易感性的过程中扮演了关键角色。
研究表明，特定基因的变异能够增加个体患动脉粥样硬化的风险，某些与脂质代谢、炎症反应及血管内皮功能相关的基因变异，被证实与早期动脉粥样硬化的形成密切相关，这些基因的异常表达，可能导致血液中“坏”胆固醇（如低密度脂蛋白LDL）的异常积累，促进动脉壁形成斑块，进而引发动脉狭窄或阻塞。
遗传并非唯一决定因素，它与环境因素交织在一起，形成复杂的相互作用网络，携带特定遗传风险因素的人，在不良饮食习惯或缺乏运动的背景下，更易发展出明显的动脉粥样硬化病变。
理解动脉粥样硬化的遗传基础，不仅有助于识别高风险人群，为早期干预和治疗提供依据，也强调了综合管理策略的重要性——即遗传与环境的双重干预，共同守护心血管健康的长城，在这一领域的研究中，我们正逐步揭开动脉粥样硬化的遗传密码，为预防和治疗这一全球性健康挑战提供新的视角和工具。
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