阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，其特征是记忆丧失、认知功能下降和日常生活能力减退，尽管其确切原因尚不完全清楚，但遗传因素被广泛认为是其发病的重要风险因素之一。
研究表明，约70%的AD风险可归因于遗传变异，这些变异不仅影响APP、PSEN1和PSEN2等与淀粉样蛋白沉积直接相关的基因，还涉及其他与炎症反应、胆固醇代谢、氧化应激和胰岛素信号传导等相关的基因网络，遗传因素在AD发病中的具体作用机制仍需进一步研究。
通过基因测序技术，科学家们已经能够识别出与AD风险相关的多个遗传变异，随着技术的不断进步和研究的深入，我们有望更全面地理解遗传因素在AD发病中的作用，为预防和治疗这一疾病提供新的思路和策略。
添加新评论