先天性心脏病,遗传因素与基因测序的未解之谜
在遗传性疾病的浩瀚海洋中,先天性心脏病(Congenital Heart Disease, CHD)无疑是一个引人注目的存在,尽管近年来基因测序技术取得了长足进步,但关于CHD的遗传机制,尤其是其复杂的多基因遗传模式,科学家们仍有许多未解之...
在遗传性疾病的浩瀚海洋中,先天性心脏病(Congenital Heart Disease, CHD)无疑是一个引人注目的存在,尽管近年来基因测序技术取得了长足进步,但关于CHD的遗传机制,尤其是其复杂的多基因遗传模式,科学家们仍有许多未解之...
在儿科领域,小儿先天性心脏病(Congenital Heart Disease, CHD)是一种严重威胁儿童健康的疾病,尽管现代医学已经能够通过手术和介入治疗显著改善CHD患儿的预后,但仍有约30%的CHD病例无法用传统方法解释其发病原因,...
在探讨小儿先天性心脏病(CHD)的成因时,遗传因素扮演着举足轻重的角色,尽管环境因素如孕期感染、药物暴露等也对其发生有影响,但遗传学研究揭示了特定基因变异与CHD之间的强关联性,某些与心脏发育相关的基因突变,如染色体异常、基因拷贝数变异等,...
在探讨小儿先天性心脏病的复杂成因时,一个不可忽视的领域便是遗传学因素,尽管环境因素如孕期感染、药物暴露等也起着重要作用,但遗传变异在心脏病的发生中扮演着关键角色,本文旨在探讨一种特定基因变异——与先天性心脏病风险增加相关的特定遗传标记,以及...