血友病患者的基因密码，为何特定突变导致凝血障碍？
在基因测序的广阔领域中，血友病作为一种遗传性出血性疾病，其发病机制与特定基因的突变紧密相关，血友病主要分为血友病A（F VIII缺乏）和血友病B（F IX缺乏），两者均由凝血因子VIII或IX基因的缺陷或缺失引起。一个引人深思的问题是：为何...
在基因测序的广阔领域中，血友病作为一种遗传性出血性疾病，其发病机制与特定基因的突变紧密相关，血友病主要分为血友病A（F VIII缺乏）和血友病B（F IX缺乏），两者均由凝血因子VIII或IX基因的缺陷或缺失引起。一个引人深思的问题是：为何...