血友病患者的基因密码，如何通过基因测序精准诊断与治疗？
在遗传性出血性疾病中，血友病以其独特的遗传模式和临床表现引起了广泛关注，血友病是一种因缺乏凝血因子Ⅷ（FⅧ）或Ⅸ（FⅨ）而导致的凝血障碍疾病，其发病与X染色体上的相关基因突变紧密相关。通过基因测序技术，我们可以精准地识别出导致血友病的特定基...
基因测序诊断治疗
血友病患者的基因密码，如何通过基因测序精准诊断与治疗？
在血友病这一由凝血因子缺乏或功能异常引起的出血性疾病中，基因测序技术正逐步成为精准医疗的“金钥匙”，一个关键问题是：如何准确识别血友病患者的致病基因突变？通过高通量基因测序技术，我们可以对患者的凝血因子相关基因进行深度测序，寻找导致血友病的...